การรักษาธาลัสซีเมีย

ธาลัสซีเมียเป็นภาวะที่ทำให้ระดับเม็ดเลือดแดงต่ำ ด้วยเหตุนี้ ผู้ป่วยธาลัสซีเมียจึงต้องได้รับการถ่ายเลือดบ่อยๆ เพื่อรักษาสุขภาพของตนเอง ภาวะแทรกซ้อนบางอย่างอาจเกิดจากธาลัสซีเมีย เช่น การติดเชื้อและโรคหัวใจ ด้วยเหตุผลเหล่านี้ การรักษาอาการของโรคธาลัสซีเมียจึงมีความสำคัญอย่างยิ่ง ผู้ป่วยควรตระหนักถึงความเสี่ยงของอาการด้วย

การรักษาธาลัสซีเมียที่พบบ่อยที่สุดวิธีหนึ่งคือการถ่ายเลือด ซึ่งให้ RBCs ตามปกติและยับยั้งการเพิ่มจำนวนเม็ดเลือดแดงที่ไม่ได้ผล เป้าหมายของการถ่ายเลือดคือการป้องกันภาวะเหล็กเกินในอวัยวะและเนื้อเยื่อ อย่างไรก็ตาม การถ่ายเลือดต้องเริ่มตั้งแต่อายุยังน้อย เนื่องจากผู้ป่วยโรคธาลัสซีเมียที่สำคัญส่วนใหญ่เสียชีวิตภายใน 5 ปี ดังนั้น เด็กที่เป็นธาลัสซีเมียควรเริ่มได้รับการถ่ายเลือดเป็นประจำตั้งแต่อายุยังน้อย หลังจากนั้นอาจจำเป็นต้องทำคีเลชั่นบำบัด

โรคธาลัสซีเมียที่มีอาการมักมาพร้อมกับปัญหาอื่นๆ ผู้ป่วยที่เป็นโรคธาลัสซีเมียถือเป็นภูมิคุ้มกันบกพร่อง ซึ่งหมายความว่าพวกเขามีระบบภูมิคุ้มกันที่อ่อนแอ เป็นผลให้พวกเขาอาจต้องได้รับการปกป้องเป็นพิเศษจากการติดเชื้อต่างๆ แพทย์จะแนะนำตัวเลือกอาหารที่ดีที่สุดสำหรับพวกเขา ในบางกรณีอาจจำเป็นต้องถ่ายเลือด เพื่อให้แน่ใจว่าระดับเลือดอยู่ในระดับปกติ สิ่งสำคัญคือต้องปรึกษากับแพทย์ผู้เชี่ยวชาญ

ผู้ป่วยธาลัสซีเมียสามารถปลูกถ่ายไขกระดูกหรือปลูกถ่ายสเต็มเซลล์ได้ โดยทั่วไป ผู้ป่วยจะต้องมีผู้บริจาคที่เกี่ยวข้องกับยีน HLA เดียวกันกับพวกเขา แม้ว่านี่จะเป็นตัวเลือกที่เหมาะสมที่สุด แต่ผู้ป่วยส่วนใหญ่ไม่มีพี่น้องที่เหมาะสม การปลูกถ่ายไขกระดูกต้องพักรักษาตัวในโรงพยาบาล เซลล์ต้นกำเนิดจากไขกระดูกใหม่เริ่มผลิตเซลล์เม็ดเลือดใหม่ภายในหนึ่งเดือน

เด็กที่เป็นธาลัสซีเมียอาจมีปัญหาการเจริญเติบโต ทำให้กระดูกของเขา/เธอขยายตัว การขยายตัวนี้อาจทำให้กระดูกเปราะและนำไปสู่ภาวะโลหิตจางได้ ผู้ป่วยจะต้องทำการทดสอบต่างๆ เพื่อวินิจฉัยโรคธาลัสซีเมียและได้รับการรักษาที่ดีที่สุด ผู้ป่วยอาจต้องผ่าตัด ขึ้นอยู่กับความรุนแรงของอาการ แต่ภาวะนี้สามารถจัดการได้ด้วยยาหลายชนิด

ผู้ป่วยธาลัสซีเมียควรได้รับการรักษาโดยเร็วที่สุด แม้ว่าการรักษาบางอย่างอาจไม่ได้ผล แต่อาจมีการรักษาอื่นๆ เช่น การปลูกถ่ายไขกระดูก ขั้นตอนนี้ทำงานโดยแทนที่เซลล์เม็ดเลือดแดงที่เสียหายของผู้ป่วยด้วยเซลล์ใหม่จากส่วนอื่นของร่างกาย ผู้ป่วยมักจะได้รับการถ่ายเลือดทุกสองถึงสามเดือนเว้นแต่ธาลัสซีเมียของพวกเขาจะรุนแรงพอที่จะส่งผลต่ออวัยวะของพวกเขา

แม้ว่าธาลัสซีเมียจะไม่มีทางรักษา แต่คุณอาจได้รับการถ่ายเลือด ขั้นตอนนี้ไม่เหมาะสำหรับผู้ป่วยธาลัสซีเมียทุกราย แต่จะใช้ได้เฉพาะในภาวะปฐมภูมิหรือขั้นกลางเท่านั้น สิ่งสำคัญคือต้องปฏิบัติตามคำแนะนำของแพทย์อย่างเคร่งครัด ขั้นตอนเหล่านี้ยังสามารถนำไปสู่ผลข้างเคียงที่ร้ายแรง โชคดีที่ผู้ป่วยธาลัสซีเมียส่วนใหญ่ได้รับการรักษาโดยไม่ต้องผ่าตัด

การถ่ายเลือดเป็นการรักษาธาลัสซีเมียที่พบได้บ่อยที่สุด ผู้ป่วยโรคธาลัสซีเมียขั้นรุนแรงอาจต้องได้รับการถ่ายเลือดทุก 2 สัปดาห์ มีความเสี่ยงเพียงเล็กน้อยที่จะรับธาตุเหล็กมากเกินไป แต่อาจส่งผลต่ออวัยวะได้ นอกจากการถ่ายเลือดแล้ว ผู้ป่วยโรคธาลัสซีเมียควรปฏิบัติตามคำแนะนำของแพทย์และมีวิถีชีวิตที่มีสุขภาพดี การเปลี่ยนอาหารจะช่วยให้คุณรู้สึกกระปรี้กระเปร่ามากขึ้น ไซต์ https://www.waysup.in.th/อาจแนะนำให้ทานอาหารเสริมกรดโฟลิก

หากคุณมีประวัติครอบครัวเป็นธาลัสซีเมีย การตรวจทางพันธุกรรมในครอบครัวสามารถช่วยยืนยันภาวะนี้ได้ การศึกษานี้รวมถึงการซักประวัติครอบครัวและการตรวจเลือดเพื่อดูว่าสมาชิกในครอบครัวมียีนฮีโมโกลบินบกพร่องหรือไม่ ผลการทดสอบสามารถใช้เพื่อกำหนดความเสี่ยงในการส่งต่อโรคไปยังเด็กในอนาคตได้ หากคุณมีบุตรที่เป็นโรคธาลัสซีเมียไซต์https://www.doyouknow.in.th/อาจแนะนำให้ทำการทดสอบก่อนคลอด

เมื่อมีคนเป็นธาลัสซีเมีย แพทย์จะตรวจเลือดเพื่อดูอาการและอาการแสดง หากอาการไม่รุนแรงก็ไม่ต้องรักษา แต่ในรายที่ร้ายแรง อาจต้องปลูกถ่ายไขกระดูก หากตรวจพบอาการ แพทย์ประจำครอบครัวจะแนะนำแผนการรักษา เด็กจะต้องได้รับการถ่ายเลือดและตรวจเลือดเพื่อตรวจสภาพ หากเขาหรือเธอแสดงอาการเหล่านี้ พวกเขาจะต้องปรึกษานักพันธุศาสตร์และได้รับการวินิจฉัย